ترجمة ومعنى Werdnig-Hoffmann disease (infantile progressive muscular atrophy)
الترجمة
داء فيردنغ هوفمان ( -> الضمور العضلي الطفلي المترقي)
الشرح
يشير Werdnig-Hoffmann disease أو داء فيردنيغ-هوفمان إلى الضمور العضلي الشوكي الطفلي المترقي (SMA type 1)، وهو الشكل الأكثر حدة من الضمور العضلي الشوكي، وهو مرض وراثي عصبي عضلي مميت يتميز بضعف شديد وتقدمي في العضلات يبدأ في سن الرضاعة المبكرة.
